昨日、上手くいかなったサンプルはプライマーを変更したら成功。
ただ、新しく抽出したDNAのうち、２サンプルがうまく増幅せず。アニーリングは３５℃なので、次回はプライマーを変更（ISOPOD?）するのが得策？さらに、４サンプルはうす〜く２本のバンドが見えている気がする。これはアニーリングの温度をあげれば対処できるか。
再実験をしようかと思ったが、GW前に確実に結果をもらうために、今日中に発送しておきたい。ということで、５４サンプル、１０８ランをシークエンスに。上手くいってくれ。
コシビロ標本データ入力を済ませる。２０００本近くの標本があるので、これだけでも結構面倒な作業となる。
今週は、シークエンス結果が戻るまで、論文読みを進めておきたい。
